玻璃瓶產(chǎn)生氣泡的幾大要素 研究玻璃瓶氣泡，首先要分析氣泡中氣體的來源，氣體與玻璃液的相互作用，玻璃液物理化學(xué)性能對氣泡產(chǎn)生或消失過程產(chǎn)生的影響。 產(chǎn)生玻璃氣泡的幾大要素分別是溫度，時間，玻璃的氧化還原狀態(tài)。
國內(nèi)玻璃瓶企業(yè)新的市場突破 玻璃瓶市場近年來相關(guān)部門提高了市場準(zhǔn)入門檻，這對于現(xiàn)有玻璃瓶企業(yè)和營銷人員來說是一個利好。同時，塑料瓶的雙酚A、塑化劑一系列事件影響下，也給了玻璃瓶企業(yè)騰出了更多的發(fā)展空間。
改變玻璃瓶成分含量提高玻璃瓶質(zhì)量 改變玻璃中某種成分的含量來改變材料本身。近來由Saint－Gobain創(chuàng)造的AsolvexI型玻璃便是通過減少玻璃瓶中Al2O3含量而得來的。其次是在玻璃表面涂上具有輔助性能的薄涂層，來改變玻璃瓶表面功能特性。近年來隨著玻璃瓶行業(yè)市場競爭的日趨激烈，業(yè)界對玻璃制品的要求也愈來愈高，改進玻璃瓶生產(chǎn)工藝，開發(fā)新型玻璃瓶已是大勢所趨。
藥監(jiān)局132號文件引發(fā)藥用玻璃包材革命 12月28日訊 11月8日,國家食品 藥品 監(jiān)督管理局辦公室下發(fā)“關(guān)于加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知”([2012]132號)。通知要求“對生物制品、偏酸偏堿及對ph敏感的注射劑,應(yīng)選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內(nèi)表面耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料?！痹跇I(yè)內(nèi)引起巨大震動。
中性藥用硼硅玻璃瓶技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 中性藥用硼硅玻璃瓶是當(dāng)今世界上公認(rèn)的非常好的藥用包裝材料，其化學(xué)性能穩(wěn)定，耐水yi級、耐酸yi級、耐堿jia級，并且具有較強抗冷熱沖擊性和很高的機械強度。作為藥用玻璃瓶，對確保藥品質(zhì)量，具有不可比擬的性能。
玻璃瓶質(zhì)量好壞反應(yīng)生產(chǎn)企業(yè)能力 生產(chǎn)中破碎的和不合格的玻璃制品及社會上玻璃的廢棄物，均可以用作玻璃的原料，統(tǒng)稱為碎玻璃。采用碎玻璃，不但可以利用廢物，而且在合理使用下還可以加速玻璃的熔制過程，降低玻璃熔制的熱消耗，從而降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)量。但如果過于追求低成本，而過多摻加碎玻璃，則會使玻璃發(fā)脆，機械強度降低。
藥用玻璃瓶模具的保養(yǎng)與維修 模具是藥用玻璃瓶成型的依據(jù),其質(zhì)量直接影響玻璃制瓶的質(zhì)量,模具在使用的過程中必然會受到損壞,其主要原因是:使用過程中產(chǎn)生的氧化及磨損和機械損傷。對模具進行精心的維修和良好的管理可以延長其使用壽命、降低生產(chǎn)成本。
玻璃瓶形成氣泡劃痕分析：
1玻璃料坯落入初形模時不能準(zhǔn)確進入初模，和模具壁摩擦過大，形成折紋，正吹氣后皺痕擴散放大，在玻璃瓶瓶身形成褶皺。
2.部供料機剪刀痕過大，個別玻璃瓶子成型后剪刀疤出現(xiàn)在瓶身。
3.玻璃瓶初模及成模材質(zhì)差，密度不夠，高溫后氧化過快，在模具表面形成細(xì)小的凹點，造成成型后的玻璃瓶表面不光潔。
4.玻璃瓶模具油質(zhì)量差會使模具潤滑不夠，滴料速度降低，料型改變過快。
5. 初型模設(shè)計不合理，模腔大或小，料滴入成型模后，正吹起擴散不均勻，會使玻璃瓶身出現(xiàn)斑點
6.機器滴料速度不均勻，風(fēng)嘴調(diào)整不當(dāng)會使玻璃瓶初模及成模溫度不協(xié)調(diào)，容易在玻璃瓶瓶身制造冷斑，直接影響光潔度。
7. 窯爐內(nèi)玻璃料液不干凈或料溫不均勻，也會使產(chǎn)出玻璃瓶出現(xiàn)氣泡，小顆粒，小麻坯。
8. 行列機機速過快或慢都會出現(xiàn)玻璃瓶身不均勻，瓶壁薄厚不一，產(chǎn)生花斑。
手工機和行列機兩種工藝玻璃瓶鑒別 玻璃瓶生產(chǎn)工藝，有手工機和行列機兩種工藝，生產(chǎn)出的玻璃瓶有一些的區(qū)別，辨別時可參考以下幾點；口模線和玻璃瓶身模具線行列機工藝是一致的，也便是在一條直線上，而手工機則不肯定在一條直線上。 玻璃瓶瓶底的冷卻花底印行列機生產(chǎn)的清晰，人工機的則不太清晰明顯。
在玻璃瓶生產(chǎn)中，檢驗玻璃瓶的質(zhì)量是很重要的一個環(huán)節(jié)，不通過儀器和檢測手段，先從外觀看，有以下幾個方面可供參考。從外觀檢測玻璃瓶的質(zhì)量
1.先看玻璃瓶的色澤是否均勻透明，無昏暗和花條紋。
2.瓶口的平面度（一般不大于0.6MM指標(biāo)值）。
3.瓶口平面和底平面的平行度（不得大于1MM指標(biāo)值）。
4.瓶口內(nèi)緣不許有毛刺。
5.玻璃瓶整個瓶身不許有裂紋。
6.玻璃瓶口平面，螺紋線上不許有不透明沙粒。
7.不允許有明顯的氣泡。
9.玻璃瓶瓶身不許有皺紋，折料紋。
10.看瓶身是否上下垂直，幾個瓶放在一起要能看出瓶口，瓶身和瓶的各部位都一致。
淺談玻璃瓶的檢驗 大多數(shù)玻璃瓶的生產(chǎn)廠家在產(chǎn)品出廠后，都會收到客戶各種各樣的產(chǎn)品質(zhì)量問題，引起客戶抱怨，給雙方造成損失。歸咎原因：主要在于制作過程中，質(zhì)量監(jiān)控不當(dāng)造成?，F(xiàn)便制作過程中質(zhì)量監(jiān)控重點作一些淺議。
膠囊對藥瓶的密封性 膠囊對片劑藥瓶有哪些要求，塑料瓶，保健品瓶膠囊是一種常見的藥物劑型，它指用特種成膜材料制成的囊狀物，把內(nèi)容物或按劑量裝入其中，便于吞服。片劑藥瓶是這類藥物常用的一種包裝形式，作為一種常用藥，密封性主要是指片劑藥瓶阻隔外界雜質(zhì)、氣體侵入的能力。這主要與瓶子的材質(zhì)、瓶蓋與瓶口的配合程度有關(guān)。
片劑藥瓶是我們生活中常見的一種藥用包裝，瓶子的形狀、規(guī)格、材質(zhì)各異，適用于各種片劑、膠囊等藥物的包裝。隨著市場需求的不斷變化，這種片劑藥瓶的功能也將更加多樣化。片劑、膠囊類的藥物受潮后容易發(fā)生粘連或者潮解，影響藥效。所以這類藥物對包裝的防潮性能具有嚴(yán)格的要求。起初，片劑藥瓶防潮主要是通過在包裝內(nèi)部放置袋裝的干燥劑來實現(xiàn)的，而隨著功能的不斷演化，它的防潮功能也進行了升級。
淺談生產(chǎn)廣口玻璃瓶的幾種方法 在以往傳統(tǒng)的玻璃瓶生產(chǎn)工藝中，廣口瓶一般都是手工機生產(chǎn)，而近幾年，很多客戶對廣口玻璃瓶的瓶型及質(zhì)量都有所提高，而在人工機生產(chǎn)工藝中，廣口瓶口模大，拿料時溫度高，翻轉(zhuǎn)困難，勞動強度很大，很大的缺點是由于人工用制瓶鉗夾瓶，造成瓶口失圓，成型模人工開閉撲氣時間把握誤差大，瓶體光潔度也不高，很多專利瓶及瓶底的LOGO圖案都不清晰，不能滿足客戶的要求。
玻璃瓶的分類及主要原料
玻璃瓶的成型按照制作方法可以分為人工吹制、機械吹制和擠壓成型三種。
玻璃瓶按照成分可分為以下幾種：一是鈉玻璃 二是鉛玻璃 三是硼矽玻璃
玻璃瓶的主要原材料是自然礦石、石英石、燒堿、石灰石等。
玻璃瓶的成型按照制作方法可以分為人工吹制、機械吹制和擠壓成型三種。
玻璃瓶按照成分可分為以下幾種：一是鈉玻璃 二是鉛玻璃 三是硼矽玻璃
玻璃瓶的主要原材料是自然礦石、石英石、燒堿、石灰石等。玻璃瓶具有高度的透明性及抗腐蝕性，與大多數(shù)化學(xué)品接觸都不會發(fā)生材料性質(zhì)的變化。其制造工藝簡便，造型自由多變，硬度大，耐熱、潔凈、易清理，并具有可反復(fù)使用等特點。玻璃瓶作為包裝材料主要用于食品、油、酒類、飲料、調(diào)味品、化妝品以及液態(tài)化工產(chǎn)品等，用途非常廣泛。但玻璃瓶也有它的缺點，如重量大、運輸存儲成本較高、不耐沖擊等。
中性硼硅西林瓶標(biāo)準(zhǔn) 為了有效地加強對藥包材產(chǎn)品的質(zhì)量控制，便于藥品生產(chǎn)企業(yè)的使用，中性玻璃管制注射劑瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中項目的設(shè)立是在參考中華人民共和國藥典、管制抗生素玻璃瓶（gb 2641—90）的基礎(chǔ)上，按中華人民共和國藥典編寫格式進行起草的。
藥用玻璃瓶的標(biāo)準(zhǔn)及檢測 國家藥品監(jiān)督管理局于2002年12月31日以國藥監(jiān)注[2002]485號文，頒布了二輯藥用玻璃瓶藥包材標(biāo)準(zhǔn)（試行）。其中有七項標(biāo)準(zhǔn)屬藥用玻璃產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。具體名稱為YBB00272002《鈉鈣玻璃藥瓶》、YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》、YBB00292002《硼硅玻璃管制注射劑瓶》、YBB00302002《低硼硅玻璃管制注射劑瓶》、YBB00{TodayHot}312002《鈉鈣玻璃模制注射劑瓶》、YBB00322002《硼硅玻璃安瓿》和YBB00332002《低硼硅玻璃安瓿》共七項，（
片劑加工工藝流程 片劑特點：劑量準(zhǔn)確。只要處方設(shè)計合理、工藝過程理想，片劑的主藥含量差質(zhì)量穩(wěn)定。片劑為固體制劑，且經(jīng)過壓制，片面孔隙小，不利于水分等滲透。機械化程度高，產(chǎn)量大，成本低。運輸、攜帶、貯存、使用方便。便于識別。片面上可壓出主藥名稱或使具有不同顏色，加以區(qū)別。兒童及昏迷病人不易吞服。
凍干粉針劑適用中性硼硅藥用玻璃瓶包裝 中性硼硅藥用玻璃瓶適用于各種盛小容量注射劑凍干粉針劑等藥品隨著醫(yī)藥工業(yè)的日益發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的突飛猛進，相應(yīng)的對醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝尤其是小容量注射劑、凍干粉針劑等藥品所用玻璃瓶包裝的技術(shù)要求也越來越高?，F(xiàn)有的小容量注射劑、凍干粉針劑藥品包裝玻璃瓶，大都采用低硼硅玻璃瓶，其盛裝酸性、堿性小容量注射劑、凍干粉針劑藥品，有的在藥品有效期內(nèi)甚至與藥品產(chǎn)生相溶性、有的脫片，藥品在有效期內(nèi)發(fā)生物理、化學(xué)變化，影響藥品質(zhì)量。
玻璃瓶旋蓋機生產(chǎn)工藝 材料的_，是玻璃瓶旋蓋機生產(chǎn)工藝中_關(guān)鍵的一步。由于材料的不耐熱性，只能采用化學(xué)試劑進行_，要_玻璃瓶和蓋子得到有效的_，且不能讓化學(xué)試劑影響到物料，無菌灌裝采取了以下措施：要求_初吹制的瓶子原始菌落數(shù)不_5cf／瓶；輸送瓶子采用無菌空氣，要有空氣輸送帶；瓶子內(nèi)部采用過乙酸類消毒劑(PAA)進行_，可以達到很高的_效果(_7log)；同時對玻璃瓶子外部進行消毒劑_；消毒劑有自動回收和濃度測定系統(tǒng)，_消毒劑濃度穩(wěn)定；用無菌水將瓶中殘留的消毒劑沖洗干凈，再用無菌空氣吹干，_殘留消毒劑不會對物料產(chǎn)生影響；瓶蓋一般采用消毒劑浸泡式_，通過控制浸泡時間可以很好的__效果。
玻璃瓶主要工藝流程說明。一般玻璃瓶廠主要生產(chǎn)、輔助車間有：配料車間、熔制車間（含窯爐）、碎玻璃加工車間、機修車間、原料庫、包裝物庫等，配套公用工程設(shè)施有煤氣站（重油庫、燃?xì)庹{(diào)壓站）、空壓站、變電室、水泵房、污水處理站、地磅以及生活服務(wù)設(shè)施的宿舍樓、辦公樓、食堂、浴室等單體組成。
如何改進玻璃瓶退火？由于禁受了激烈的溫度變更，退火基礎(chǔ)情理玻璃瓶在成型過程中。使內(nèi)外層產(chǎn)生溫度梯度，并且由于成品的外形、厚度、受冷卻程度等玻璃機械的分歧，引起制品中產(chǎn)生不規(guī)則的熱應(yīng)力。這種熱應(yīng)力能降低制品的機械強度和熱穩(wěn)定性，也影響玻璃的光學(xué)均一性，若應(yīng)力逾越成品的很高強度，便會自行破裂。所以玻璃制品中存在不均勻的熱應(yīng)力是一個嚴(yán)重的錯誤謬誤退火是一種熱處理過程，可使玻璃中存在熱應(yīng)力盡可能消除或減小至允許值。除玻璃纖維和薄壁小型空心制品外，的確所有玻璃瓶都必要履行退火。玻璃瓶中的熱應(yīng)力，按其存在特色，分為姑且應(yīng)力和應(yīng)力兩種。
藥用玻璃包裝材料的應(yīng)用 藥用玻璃瓶容器常用于注射劑（包括粉針劑、凍干粉針劑和小容量注射劑）、大容量輸液等劑型的包裝。其中，模制注射劑瓶的使用量占抗生素粉針劑包裝鋁塑組合蓋總量的70%，而管制注射劑瓶以其質(zhì)輕、透明度高和可小容量制造而成為生物制劑的首先選擇。醫(yī)藥玻璃包裝在使用過程中應(yīng)注意堿性離子的釋放會導(dǎo)致藥液PH值發(fā)生變化、蛋白質(zhì)和多肽藥物被玻璃吸附、光線透過使藥物分解，以及玻璃脫片使藥物澄明度改變等問題。另外，當(dāng)玻璃容器制備不良時，還會產(chǎn)生熔封針孔、瓶口歪斜、密封性差等問題。
玻璃瓶裝食品保質(zhì)期 國家對玻璃瓶裝食品保質(zhì)期的規(guī)定是？國家食品主管部門對一些食品的保質(zhì)期作出了以下規(guī)定，其中包含玻璃瓶。罐頭類：魚肉禽類罐裝、玻璃瓶裝保質(zhì)期2年；果蔬菜類罐裝、玻璃瓶裝為15個月；油炸干果、番茄醬、鐵罐裝、玻璃瓶裝保質(zhì)期為1年；馬口鐵罐裝奶粉為1年，玻璃瓶裝9個月，500克塑料袋裝4個月。飲料類：果汁汽水、果味汽水、可樂汽水，玻璃瓶裝保質(zhì)期為3個月，罐裝6個月；果汁玻璃瓶裝6個月酒類：瓶裝普通熟啤酒保質(zhì)期為2個月，特制啤酒4個月；瓶裝葡萄果露酒為半年。食糖類：餅干馬口鐵桶裝3個月，塑料袋裝為2個月，散裝為1個月；巧克力、夾心巧克力保質(zhì)期為3個月，純巧克力6個月，散裝的1個月；調(diào)味品類醬油和食用醋為6個月。滄州明潔藥用包裝有限公司有限公司生產(chǎn)的食品玻璃瓶符合國家對玻璃瓶裝食品保質(zhì)期的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
藥用玻璃瓶的標(biāo)準(zhǔn)介紹 中華人民共和國藥品管理法》第52條規(guī)定:“直接接觸藥品的包裝材料和容器要符合藥用要求和安全標(biāo)準(zhǔn)?！? 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第44條規(guī)定:“直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn),由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布?！备鶕?jù)上述法律法規(guī)要求,國家藥品監(jiān)督管理局自2002年以來分期分批組織制定并發(fā)布了113項藥品包裝容器(材料) 標(biāo)準(zhǔn)(包括2004年計劃發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)) ，其中藥用玻璃瓶包裝容器(材料)
